Περιγραφή
MBST® Θεραπεία σε Κυτταρικό Επίπεδο
Η τεχνολογία πίσω από τη θεραπεία
Το MBST® είναι μια καινοτόμος ιατρική τεχνολογία, μη επεμβατική θεραπεία, που χρησιμοποιείται παγκοσμίως από Ιατρούς, Φυσιοθεραπευτές και επαγγελματίες υγείας, για ασθενείς με εκφυλιστικές παθήσεις και τραυματισμούς του μυοσκελετικού συστήματος. Είναι η μόνη θεραπευτική μέθοδος στον κόσμο που χρησιμοποιεί την ίδια βασική τεχνολογία με την Μαγνητική τομογραφία(MRI) – αλλά ειδικά προσαρμοσμένη για θεραπευτική χρήση.
Στην Μαγνητική τομογραφία (MRI), η ενέργεια χρησιμοποιείται για τη δημιουργία εικόνων, για διαγνωστική χρήση. Μια ομάδα ιατρών, βιολόγων και φυσικών μετά από χρόνια ερευνών κατάφερε να αξιοποιήσει αυτήν την ενέργεια σε θεραπευτική. Η βασική αρχή είναι ότι το σώμα μας αποτελείται από περίπου 70% νερό. Επομένως, τα πρωτόνια υδρογόνου υπάρχουν στους ιστούς σε τεράστιους αριθμούς. Υπό συνθήκες ενεργειακού συντονισμού, τα πρωτόνια υδρογόνου στους οργανικούς ιστούς διεγείρονται. Απορροφούν ενέργεια η οποία αλλάζει μετρήσιμα τις βιοφυσικές τους παραμέτρους. Οι επιστήμονες λοιπόν, μετά από χρόνια ερευνών, πέτυχαν θεραπευτικά οφέλη που κάποτε φάνταζαν ακατόρθωτα, ενεργοποιώντας σε κυτταρικό επίπεδο την μεταφορά ενέργειας σε πρωτόνια, τα οποία βρίσκονται σε συντονισμό.
Το μεγαλύτερο επίτευγμα ήταν η δημιουργία αυτής της άρτιας τεχνολογίας, χωρίς την ανάγκη των πολύπλοκων μηχανισμών της μαγνητικής τομογραφίας.
Ο μηχανισμός MBST®
Το MBST® εστιάζει στη φυσική θεραπευτική δύναμη του σώματος. Τα κύτταρα είναι βιώσιμα μόνο για κάποιο χρονικό διάστημα. Η φθορά, η υπερφόρτωση και οι τραυματισμοί βλάπτουν τους ιστούς του σώματος. Σε ένα υγιές σώμα αυτά περνούν απαρατήρητα. Αντισταθμίζονται συνεχώς από την εκφύλιση των παλιών και τον σχηματισμό νέων κυττάρων. Έτσι επουλώνονται οι τραυματισμοί και τα τραύματα. Μερικοί ιστοί επουλώνονται πιο γρήγορα, κάποιοι πιο αργά: τα κατάγματα απαιτούν περισσότερο χρόνο για να επουλωθούν από μια τομή στο δέρμα.
Κατά καιρούς, το σώμα δεν μπορεί να διαχειριστεί τις απαραίτητες επιδιορθώσεις μόνο του ή τις κάνει πολύ αργά. Όταν οι κυτταρικές λειτουργίες και ο μεταβολισμός παρουσιάζουν διαταραχές λόγω φθοράς που σχετίζεται με τη γήρανση ή τραυματισμών και βλάβης των ιστών, οι διαδικασίες επιδιόρθωσης δεν μπορούν να ολοκληρωθούν όπως απαιτείται. Η MBST στοχεύει στην επανενεργοποίηση των φυσικών διαδικασιών αναγέννησης και στην επαγωγή της αποκατάστασης. Μετά από κλινικές μελέτες, αποδείχθηκε ότι η θεραπεία με MBST μπορεί να παρέμβει σε μηχανισμούς που αφορούν τον ενεργειακό μεταβολισμό, τη φλεγμονή, την κυτταρική σηματοδότηση και το νευρικό σύστημα όπως:
• OxPhos
• Υποξία
• Παραγωγή ATP
• Σηματοδότηση Ca2+
• Κιρκαδικοί ρυθμοί
• Νευρώνες σπειροειδών γαγγλίων
• Κύτταρα Schwann
• HIF-1α
• IL-1β
• NF-κΒ
• ROS
• Γλυκόλυση
• Οστεοκαλσίνη
MBST® και Κιρκάδιοι ρυθμοί
Η διαταραχή των βιολογικών ρολογιών των κυττάρων μπορεί να προκαλέσει ανεπαρκή κυτταρική αποκατάσταση, η οποία, μεταξύ άλλων παραγόντων, μπορεί να ευνοήσει την ανάπτυξη οστεοαρθρίτιδας ή οστεοπόρωσης.
Το MBST επηρεάζει τους κιρκάδιους ρυθμούς σε κυτταρικό επίπεδο. Επανασυγχρονίζει τα κυτταρικά ρολόγια, γεγονός που μπορεί να βελτιώσει τις αναγεννητικές κυτταρικές δραστηριότητες. Η αποσυγχρονισμένη λειτουργία των κιρκαδικών ρυθμών στα κύτταρα συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πολλών ασθενειών. Πιο συγκεκριμένα επιδρά:
– Στην πρωτεΐνη BMAL1 (Brain and Muscle ARNT-like 1) που είναι ο είναι βασικός ρυθμιστής του κιρκάδιου ρυθμού και λειτουργεί ως κρίκος σύνδεσης μεταξύ του εσωτερικού ρολογιού, του μεταβολισμού και του ανοσοποιητικού συστήματος. Ελέγχει την πρόσληψη γλυκόζης, τη μιτοχονδριακή λειτουργία και τη φλεγμονή στα κύτταρα της άμυνα
– Στην πρωτεΐνη PER2 (Period circadian regulator 2),που είναι ένας βασικός μοριακός παράγοντας που συνδέει το βιολογικό ρολόι (κιρκάδιο σύστημα) με την ανοσολογική απόκριση
Στοχευμένη θεραπεία MBST®
Οι ιστοί του σώματος διαφέρουν ως προς τα χαρακτηριστικά και τις ιδιαιτερότητές τους. Κατά τη φάση ανάπτυξης της MBST, μελετήθηκαν οι διαφορετικές παράμετροι του χόνδρου, των οστών, των μυών, των τενόντων, των συνδέσμων, των δίσκων, των νεύρων και του δέρματος. Αυτές οι παράμετροι καθορίζουν τον καλύτερο τρόπο με τον οποίο ένας ιστός μπορεί να διεγερθεί με ενεργειακό συντονισμό.
Αυτή η γνώση χρησιμοποιήθηκε για την ανάπτυξη θεραπευτικών αλληλουχιών που καθορίζονται για τον κάθε ιστό. Αυτές οι συγκεκριμένες συχνότητες μεταφέρονται στη συσκευή θεραπείας MBST με την κάρτα θεραπείας. Οι θεραπευτικές αλληλουχίες που είναι ειδικές για κάθε ιστό έχουν σχεδιαστεί για να διεγείρουν τον υψηλότερο δυνατό αριθμό πρωτονίων υδρογόνου στον αντίστοιχο ιστό κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Με αυτόν τον τρόπο, το MBST® δεν στοχεύει μόνο στα συμπτώματα, αλλά και στην ίδια την αιτία τους.
Είναι μια θεραπεία:
✓Μη επεμβατική – Χωρίς χειρουργικές επεμβάσεις ή ενέσεις
✓Χωρίς παρενέργειες
✓Χωρίς έκθεση σε ακτινοβολία
✓Ήπια και φιλική για τον ασθενή
✓Για όλο το σώμα
Θεραπευτικές Ενδείξεις
· Οστεοπενία · Οστεοπόρωση · Κατάγματα
· Οστεοαρθρίτιδα
· Χόνδρινος ιστός
· Οστικά Οιδήματα
· Οστικές δομές σπονδύλων / Ινώδης χόνδρος
· Νευρικός ιστός
· Αθλητικές κακώσεις
· Μύες · Συνδέσμοι · Τένοντες · Οστά
· Μετεγχειρητική περίοδος (Wound healing)
· Πρωταρχική επίδραση σε αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές διεργασίες
Γερμανικές Ιατρικές συσκευές με πιστοποίηση MDR
Οι συσκευές θεραπείας MBST® είναι πιστοποιημένες ιατρικές συσκευές σύμφωνα με την οδηγία EU 2017/745 MDR. Ως εκ τούτου, πληρούν όλες τις απαιτήσεις ασφάλειας και αποτελεσματικότητας των συσκευών για ιατρική εφαρμογή.
ΜΕΛΕΤΕΣ
• Steinecker-Frohnwieser et al. 2014, J. Orthop. Rheum., 9/2014
• Steinecker-Frohnwieser et al. 2018, Clin Exp Rheumatology 36, 294–301
• Thöni et al. 2021, Chronobiology International, DOI: 1080/07420528.2021.1910288
• Steinecker-Frohnwieser et al. 2021, Int J Molecular Sciences 22, 5959
• Mann et al. 2022, frontiers in cellular neuroscience 16, 859545
• Clinical Evaluation Report (CE-TPL-01) in accordance with Medical Device Regulation (EU) 2017/745 and MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 for the MBST Product Family, medX¬team GmbH, 22.03.2022, Rev. 2.0
• Kullich et al. 2013, SCHMERZnachrichten 4a
• van Laack et al. 2011, Orthop Praxis 47, 11/2011, 536–543
• Kullich et al. 2016, Ber. naturwiss.-med. Salzburg, 18, 7–17
• Krpan 2017, Clin. Cases in Mineral and Bone Metabolism, 14(2), 235–238
Facebook
Instagram
Youtube